一、产品科普

7-ACA的分子式为 C₁₀H₁₂N₂O₅S，分子量为272.28。7ACA是头孢菌素（β内酰胺类）抗生素中间体。生产历程是通过生物发酵、化学提炼制取头孢菌C（简称CPC），再由头孢菌C化学裂解或酶解成7ACA。头孢菌素类抗生素作用是抑制细胞壁的合成，而人体细胞无细胞壁，故具优良的选择性，宁静性大，杀菌力强，是临床上最好的一类抗生素。生产工艺如下图所示：

7-氨基头孢烷酸(简称7-ACA)，是头孢菌素中最常用的母核，7-ACA有两个活性基团，3-位的乙酰氧基和7-位的氨基，在这两个活性基团上连接差别的侧链，就组成差别性质的头孢类抗生素

7-ACA是通过头孢菌素C裂解而成，按裂解要领的差别分为化学法与酶法。

化学法：化学反应裂解头孢菌素C锌盐（或钠盐）生产7-ACA，这种反应需要在极端的条件下进行（例如超低温），并且还使用大宗的有毒有害的化学物品，给情况和人体健康带来很大的危害。

酶法又分一步酶法和二两步酶法。一步酶法：直接作用于CPC的侧链生成7-ACA。两步酶法：两步酶法即利用头孢C氨基
；(GL-7-ACA
；)和D-氨基酸氧化酶(DAAO)两步酶酶促反应将CPC转化为7-ACA。

二、膜技术在7-ACA生产上的应用

工艺特点：

1、陶瓷膜/板框过滤：发酵液经过酸化后，接纳陶瓷膜或板框过滤，除去料液中的菌丝体、胶体、色素和卵白等大分子杂质
；

2、超滤除杂：陶瓷膜或板框滤液接纳超滤膜除去小分子卵白等杂质。

3、树脂除杂脱色：超滤滤液接纳系列树脂进行除杂和脱色，减轻后续纳滤膜浓缩工艺的负荷。

4、纳滤浓缩：为提高CPC转化率可以在纳滤浓缩前加入超滤进一步除杂。树脂脱色液接纳纳滤膜浓缩，可将CPC浓度提升至3~3.5万

5、酶法转化：CPC通过酶法转化为7-ACA。

6、活性炭脱色：7-ACA
；接纳活性炭脱色除去部分色素。

7、超滤脱色：7-ACA
；经过活性炭脱色后，接纳超滤膜进行脱色除杂。

8、纳滤浓缩：超滤滤液接纳纳滤进行浓缩，可将7-ACA浓缩至2~2.5万。

9、等电点结晶：接纳盐酸调理pH至7-ACA等电点，然后开始结晶。结晶后经过干燥获得7-ACA制品。所得结晶母液可接纳膜法进一步接纳母液中7—ACA，提高接纳率。

综上，凯时最新首页登录膜公司的技术主干有着二十多年的工业化膜应用经验，在7—ACA提取工艺的膜疏散技术应用中也有多年的经验。凯时最新首页登录在生物、化工、制药、食品饮料、环保水处理等行业开发了几百项膜疏散技术的工艺应用，并拥有富厚的工业化实践经验。     

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